La investigadora explicó que el cáncer de tiroides constituye la neoplasia endocrina más frecuente a nivel mundial

Ante la necesidad de profundizar en el conocimiento de las alteraciones genéticas asociadas al cáncer de tiroides en la población mexicana, Hanna Monserrat Tolosa Lerma, estudiante del Posgrado en Ciencias Biomédicas de la Universidad Autónoma de Sinaloa (UAS), presentó la investigación “Identificación y análisis de fusiones genéticas en nódulos tiroideos y su asociación con el desarrollo de cáncer de tiroides”, durante el Seminario de Avances de la Facultad de Ciencias Químico Biológicas.

La investigadora explicó que el cáncer de tiroides constituye la neoplasia endocrina más frecuente a nivel mundial. En México, representa un importante reto de salud pública al posicionarse como el cuarto tipo de cáncer más común y el tercero de mayor incidencia entre las mujeres.

Detalló que, pese a los avances científicos registrados en otras regiones del mundo, en el país aún existe la oportunidad de generar mayor conocimiento sobre las alteraciones moleculares relacionadas con esta enfermedad.

“No se han caracterizado de manera adecuada las alteraciones moleculares en nuestro grupo de estudio; se han investigado mutaciones y otros tipos de alteraciones”, indicó. (Nota: Se cambió “ha” por “han” para concordar con “las alteraciones”).

En ese sentido, señaló que su investigación forma parte de un proyecto más amplio enfocado en caracterizar molecularmente el cáncer de tiroides en la población mestiza mexicana, considerando que la diversidad genética de este grupo podría influir en el comportamiento de la enfermedad y en la identificación de alteraciones específicas.

“Se quiere hacer para caracterizar de manera molecular el cáncer de tiroides en nuestra población mestiza mexicana, debido a que, al ser mestizos, tenemos una diversidad genética diferente a la de otras poblaciones”, aseveró. (Nota: Se añadieron conectores para mejorar la sintaxis de la cita sin alterar su sentido).

Como parte de los avances obtenidos, Tolosa Lerma informó que se han utilizado datos públicos de secuenciación de ARN para evaluar la presencia de fusiones genéticas en diversas poblaciones del mundo y, posteriormente, validar estos hallazgos en pacientes mexicanos de distintas regiones del país. Asimismo, destacó que participar en este tipo de investigaciones desde el posgrado representa la oportunidad de generar información científica que contribuya a la atención de un padecimiento que, aunque presenta baja mortalidad, tiene un importante impacto en la calidad de vida de quienes lo padecen.