El grupo de especialistas detectó que la abundancia de las cuatro proteínas se reduce en tumores malignos
nsenada BC.- Un grupo de investigadores identificó cuatro proteínas que pueden diferenciar entre tumores malignos y benignos en pacientes con sospecha de cáncer de mama. Este hallazgo se logró gracias a una colaboración entre oncólogos de Puebla y Monterrey y varias instituciones académicas como la UNAM y el CICESE.
El doctor Aldo Moreno Ulloa explicó que estas proteínas están presentes tanto en tumores malignos como benignos, pero su abundancia se reduce de manera drástica en los malignos, lo que permite diferenciarlos con precisión.
El descubrimiento ocurrió en 2018 durante un estudio que buscaba predecir la respuesta al fármaco Paclitaxel en pacientes con cáncer de mama. Las muestras de tejido mamario fueron recolectadas en hospitales de Puebla y Ciudad de México utilizando técnicas de aspiración con aguja fina.
Analizan muestras
En el Laboratorio MS2 del CICESE se analizaron quince muestras, y de las mil cuatrocientas proteínas cuantificadas, estas cuatro demostraron la mayor capacidad para distinguir entre tumores malignos y benignos.
Para validar el hallazgo, los investigadores reanalizaron seis estudios previos realizados por otros grupos que incluían una mayor cantidad de pacientes y biopsias de diferentes grupos étnicos. Esto permitió confirmar la precisión del descubrimiento en poblaciones con características genéticas diversas.
La validación concluyó en 2023, y los resultados se publicaron en 2024 en la revista científica Journal of Proteome Research. El equipo comprobó que estas proteínas pueden ser utilizadas como una “firma molecular” para mejorar los diagnósticos.
Diagnóstico tradicional
Este avance permite complementar el diagnóstico tradicional basado en biopsias, ofreciendo a los oncólogos resultados más confiables al combinar métodos moleculares y análisis patológicos.
El próximo objetivo es desarrollar un kit de prueba accesible que permita medir la abundancia de estas proteínas sin depender de equipos costosos y altamente especializados.
El desarrollo de este kit podría lograrse mediante colaboraciones con el sector privado, facilitando su implementación en hospitales y centros de diagnóstico.
Este avance tiene el potencial de mejorar significativamente la detección del cáncer de mama, reduciendo errores diagnósticos y proporcionando a los pacientes un tratamiento más oportuno y preciso.
