{"id":9984,"date":"2021-08-16T16:25:44","date_gmt":"2021-08-16T23:25:44","guid":{"rendered":"https:\/\/fuentesfidedignas.com.mx\/?p=9984"},"modified":"2021-08-16T16:25:46","modified_gmt":"2021-08-16T23:25:46","slug":"vacuna-contra-covid-de-moderna-a-un-paso-de-ser-autorizada-en-mexico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fuentesfidedignas.com.mx\/index.php\/2021\/08\/16\/vacuna-contra-covid-de-moderna-a-un-paso-de-ser-autorizada-en-mexico\/","title":{"rendered":"Vacuna contra covid de Moderna a un paso de ser autorizada en M\u00e9xico"},"content":{"rendered":"\n

El Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas y Subcomit\u00e9 de Evaluaci\u00f3n de Productos Biotecnol\u00f3gicos emitieron una opini\u00f3n favorable por unanimidad para el uso de la vacuna<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ciudad de M\u00e9xico.- El Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas (CMN) y el Subcomit\u00e9 de Evaluaci\u00f3n de Productos Biotecnol\u00f3gicos (SEPB) emitieron una opini\u00f3n favorable un\u00e1nime sobre la vacuna covid-19 (ARNm-1273) Moderna, con la finalidad de que pueda ser aprobada en M\u00e9xico \u201cpara uso de emergencia en la prevenci\u00f3n de la enfermedad por coronavirus en personas de 18 a\u00f1os en adelante\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Por lo anterior, el siguiente paso es lograr la autorizaci\u00f3n para su uso de emergencia por parte de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la cual, a su vez est\u00e1 pendiente de la solicitud de uso de emergencia de la vacuna, que tendr\u00eda que realizar la biotecnol\u00f3gica estadunidense.<\/p>\n\n\n\n

“El comit\u00e9 y subcomit\u00e9 son \u00f3rganos auxiliares de consulta y forman parte de esta comisi\u00f3n reguladora, por lo cual, emiten opiniones no vinculantes sobre medicamentos y dem\u00e1s insumos para la salud, por lo que este paso no representa todav\u00eda una autorizaci\u00f3n para uso.<\/p>\n\n\n\n

“La opini\u00f3n t\u00e9cnica favorable o no favorable es emitida bas\u00e1ndose en la evidencia cient\u00edfica y m\u00e9dica presentada, y es integrada por los laboratorios a sus expedientes\u201d, se\u00f1al\u00f3 en un comunicado la Cofepris.<\/p>\n\n\n\n

A\u00f1adi\u00f3 que durante la 87\u00b0 sesi\u00f3n extraordinaria que realizaron ambos comit\u00e9s, dicho biol\u00f3gico desarrollado en Estados Unidos, recibi\u00f3 esta primera opini\u00f3n un\u00e1nime favorable, lo cual representa un avance en el proceso de aprobaci\u00f3n necesario para el cumplimiento de los requisitos de calidad, seguridad y eficacia, indispensables al considerar un producto.<\/p>\n\n\n\n

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Comit\u00e9 de Mol\u00e9culas Nuevas y Subcomit\u00e9 de Evaluaci\u00f3n de Productos Biotecnol\u00f3gicos emiten opini\u00f3n favorable por unanimidad para el uso de emergencia de la vacuna COVID-19 (ARNm-1273) Moderna.

\ud83d\udc49 https:\/\/t.co\/XGoEOfcQHD<\/a> pic.twitter.com\/8mzNBionod<\/a><\/p>— COFEPRIS (@COFEPRIS) August 16, 2021<\/a><\/blockquote>