{"id":17565,"date":"2021-11-16T06:27:33","date_gmt":"2021-11-16T13:27:33","guid":{"rendered":"https:\/\/fuentesfidedignas.com.mx\/?p=17565"},"modified":"2021-11-16T06:27:35","modified_gmt":"2021-11-16T13:27:35","slug":"pfizer-acuerda-compartir-patente-de-pildora-anticovid-para-facilitar-acceso","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/fuentesfidedignas.com.mx\/index.php\/2021\/11\/16\/pfizer-acuerda-compartir-patente-de-pildora-anticovid-para-facilitar-acceso\/","title":{"rendered":"Pfizer acuerda compartir patente de p\u00edldora anticovid para facilitar acceso"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong><em>La farmac\u00e9utica firm\u00f3 un acuerdo de licencia voluntaria que debe permitir el acceso a su p\u00edldora anticovid m\u00e1s all\u00e1 de los pa\u00edses ricos una vez que haya sido autorizada<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Estados Unidos. La farmac\u00e9utica Pfizer Inc. firm\u00f3 un acuerdo con un grupo respaldado por Naciones Unidas para permitir que otros fabricantes produzcan su p\u00edldora experimental contra el covid-19, una decisi\u00f3n que podr\u00eda hacer el tratamiento disponible para m\u00e1s de la mitad de la poblaci\u00f3n mundial.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En un comunicado emitido el martes, Pfizer dijo que conceder\u00eda una licencia para la p\u00edldora antiviral al Medicines Patent Pool, con sede en Ginebra, lo que a su vez permitir\u00eda a las empresas de medicamentos gen\u00e9ricos producir la p\u00edldora para su uso en 95 pa\u00edses, que suponen en torno al 53% de la poblaci\u00f3n mundial.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El acuerdo excluye a algunos pa\u00edses grandes que han sufrido brotes devastadores de coronavirus.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por ejemplo, aunque una farmac\u00e9utica brasile\u00f1a podr\u00eda obtener una licencia para producir el medicamento y exportarlo a otros pa\u00edses, no podr\u00edan fabricarse versiones gen\u00e9ricas para su uso en Brasil.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aun as\u00ed, funcionarios de salud dijeron que el hecho de que el acuerdo se firmara antes incluso de que el medicamento de Pfizer obtuviera autorizaci\u00f3n en ning\u00fan sitio podr\u00eda ayudar a poner fin a la pandemia m\u00e1s r\u00e1pido.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Es bastante significativo que vayamos a poder dar acceso a un medicamento que parece ser efectivo y acaba de desarrollarse, a m\u00e1s de 4 mil millones de personas\u201d, dijo Esteban Burrone, responsable de pol\u00edtica en el Medicines Patent Pool.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Otras farmac\u00e9uticas podr\u00edan empezar a producir el f\u00e1rmaco en cuesti\u00f3n de meses, se\u00f1al\u00f3, aunque admiti\u00f3 que el acuerdo no gustar\u00eda a todo el mundo.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Intentamos alcanzar un equilibrio muy delicado entre los intereses de la (compa\u00f1\u00eda), la sostenibilidad requerida por los productores de gen\u00e9ricos y, lo m\u00e1s importante, las necesidades de salud p\u00fablica en pa\u00edses de bajos y medios ingresos\u201d, coment\u00f3 Burrone.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Seg\u00fan los t\u00e9rminos del acuerdo, Pfizer no recibir\u00e1 regal\u00edas por las ventas en pa\u00edses de bajos ingresos y renunciar\u00eda a las regal\u00edas por ventas en todos los pa\u00edses cubiertos por el acuerdo mientras el covid-19 siga siendo una emergencia de salud p\u00fablica.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Carrera por p\u00edldora anticovid<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pfizer dijo este mes que su p\u00edldora reduc\u00eda el riesgo de hospitalizaci\u00f3n y muerte en casi un 90% en personas con cuadros de leves a moderados.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Expertos independientes recomendaron detener el estudio de la compa\u00f1\u00eda dados los prometedores resultados.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Pfizer dijo que pedir\u00eda a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) y otras agencias reguladoras que autorizaran el medicamento lo antes posible.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Desde que estall\u00f3 la pandemia el a\u00f1o pasado, investigadores de todo el mundo han trabajado contrarreloj para desarrollar una p\u00edldora para tratar el covid-19 que pueda tomarse con facilidad en casa para reducir los s\u00edntomas, acelerar la recuperaci\u00f3n e impedir que la gente acabe en el hospital.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En este momento, la mayor\u00eda de los tratamientos contra el covid-19 deben administrarse por v\u00eda intravenosa o en inyecciones.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Reino Unido autoriz\u00f3 este mes la p\u00edldora de Merck contra el covid-19, que est\u00e1 pendiente de aprobaci\u00f3n en otros lugares. En un acuerdo similar con el Medicines Patent Pool anunciado en octubre, Merck acept\u00f3 permitir que otras compa\u00f1\u00edas fabricaran su medicamento, molnupiravir, disponible en 105 pa\u00edses m\u00e1s pobres.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La farmac\u00e9utica firm\u00f3 un acuerdo de licencia voluntaria que debe permitir el acceso a su p\u00edldora anticovid m\u00e1s all\u00e1 de los pa\u00edses ricos una vez que haya sido autorizada Estados Unidos. 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