Culiac\u00e1n, Sinaloa.- El Grupo Parlamentario del Partido Sinaloense (PAS) present\u00f3 una iniciativa que busca asegurar atenci\u00f3n m\u00e9dica digna y a tiempo para las personas que viven con lupus en Sinaloa, una enfermedad que afecta mayoritariamente a mujeres j\u00f3venes.<\/p>\n\n\n\n
Desde tribuna, el diputado V\u00edctor Antonio Corrales Burgue\u00f1o hizo un llamado a sus compa\u00f1eras y compa\u00f1eros de la 65 Legislatura para respaldar la reforma a la Ley de Salud del Estado. La propuesta \u2014presentada tambi\u00e9n por la diputada Ang\u00e9lica D\u00edaz Qui\u00f1onez\u2014 contempla campa\u00f1as permanentes de informaci\u00f3n, socializaci\u00f3n y detecci\u00f3n, adem\u00e1s de garantizar servicios m\u00e9dicos especializados para el diagn\u00f3stico, control y tratamiento del lupus.<\/p>\n\n\n\n
\u201cEl 10 de mayo se conmemor\u00f3 el D\u00eda Mundial del Lupus, una fecha que nos recuerda lo urgente que es atender esta enfermedad con una visi\u00f3n humana, cient\u00edfica y legislativa. No solo se trata de brindar servicios, sino de generar conciencia, impulsar la investigaci\u00f3n y proteger los derechos de quienes la padecen\u201d, expres\u00f3 Corrales Burgue\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n
Una de las piezas clave de la propuesta es la creaci\u00f3n de un Registro Estatal de Personas con Lupus, con el objetivo de contar con datos precisos que ayuden a dise\u00f1ar pol\u00edticas p\u00fablicas efectivas. El legislador explic\u00f3 que el lupus no es una sola enfermedad, sino un grupo de trastornos autoinmunes. La forma m\u00e1s severa, el Lupus Eritematoso Sist\u00e9mico, puede da\u00f1ar \u00f3rganos vitales como el coraz\u00f3n, pulmones, ri\u00f1ones y el sistema nervioso.<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con la Fundaci\u00f3n de Lupus de Am\u00e9rica, el 90% de los casos se presenta en mujeres entre los 15 y 44 a\u00f1os. \u201cSon mujeres j\u00f3venes, muchas en plena etapa reproductiva y productiva. Esto nos obliga a legislar con perspectiva de g\u00e9nero\u201d, subray\u00f3 el diputado.<\/p>\n\n\n\n
Adem\u00e1s, advirti\u00f3 que el diagn\u00f3stico en M\u00e9xico puede tardar hasta seis a\u00f1os, tiempo en el que el da\u00f1o puede volverse irreversible. A esto se suma la escasez de especialistas: el pa\u00eds apenas cuenta con 0.58 reumat\u00f3logos por cada 100 mil habitantes, muy por debajo del est\u00e1ndar internacional. La situaci\u00f3n se agrava fuera de las ciudades, donde acceder a m\u00e9dicos, tratamientos y medicamentos es a\u00fan m\u00e1s dif\u00edcil.<\/p>\n\n\n\n
\u201cCon esta iniciativa buscamos m\u00e1s que un cambio en la ley: buscamos un cambio en la vida de quienes hoy enfrentan el lupus con incertidumbre, sin diagn\u00f3stico, sin tratamientos y muchas veces, sin voz\u201d, finaliz\u00f3 Corrales Burgue\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n
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